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诊断服务

Diagnostic Service

迪畅安™Basic——结直肠癌精准用药20基因检测

一、产品简介

迪畅安^TMBasic——结直肠癌精准用药20基因检测面向所有结直肠癌患者，，，，，，，，基于高通量测序平台，，，，，，，，可一次性平行检测多种与结直肠癌亲近相关的20个基因的所有外显子及部分内含子区域。。。。。能涵盖多种对临床决议有指导意义的变异类型，，，，，，，，包括单核苷酸变异（Single nucleotide variant, SNV）、小片断插入/缺失变异（Insertion/Deletion, InDel）和拷贝数变异（Copy number variation, CNV），，，，，，，，同时可检测微卫星不稳固(MSI），，，，，，，，周全解读剖析与药物相关的基因靶点，，，，，，，，为临床治疗决议及患者预后提供参考信息，，，，，，，，助力临床个性化精准治疗。。。。。

二、产品内容

基于基因杂交捕获和高通量测序手艺，，，，，，，，检测与结直肠癌亲近相关的20个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域及微卫星(MSI)位点区域；；；；；；
检测效果包括笼罩外显子的单核苷酸变异(SNV),短片断插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点爆发在产品捕获规模内的基因融合(Fusion)变异；；；；；；
评估微卫星不稳固(MSI)的状态。。。。。

基因列表：

AKT1、APC、ARID1A、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、POLE、POLD1、RET，，，，，，，，SMAD4、STK11、TP53

三、产品优势

精：参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库，，，，，，，，笼罩国人肿瘤患者焦点基因和高频突变基因
专：报告内容严谨，，，，，，，，报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务
快：接纳实体瘤智能报告系统，，，，，，，，自实验室接受到及格样本之日起，，，，，，，，7个自然日出具检测报告
准：组织检测限低于1%，，，，，，，，ctDNA检测限低至0.3%，，，，，，，，检测特异性达99%

四、适用人群

想相识自己是否适合靶向治疗的结直肠癌患者，，，，，，，，血液样本适用于无法获得有用组织样本的晚期结直肠癌患者
希望同时举行多基因检测，，，，，，，，来协助医生制订完善靶向治疗计划的结直肠癌患者
靶向治疗历程中泛起耐药，，，，，，，，需要重新制订治疗计划的结直肠癌患者

五、样本要求

样本类型	样本量	样本要求
石蜡切片	8-10张	未经HE染色。。。。。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。。。。。
新鲜组织	≥50mg（黄豆粒大�。。。。。�	术后30分钟内新鲜肿瘤组织，，，，，，，，未坏死肿瘤组织比例在50%以上；；；；；；置于专用生涯管中生涯与运输。。。。。
穿刺组织	2-3针	肿瘤组织长度至少1cm。。。。。
外周血	10ml	需Streck管收罗与运输，，，，，，，，且无凝血/溶血。。。。。

六、检测流程

微信图片_20240617094324.png

一、产品简介

迪畅安^TMBasic——结直肠癌精准用药20基因检测面向所有结直肠癌患者，，，，，，，，基于高通量测序平台，，，，，，，，可一次性平行检测多种与结直肠癌亲近相关的20个基因的所有外显子及部分内含子区域。。。。。能涵盖多种对临床决议有指导意义的变异类型，，，，，，，，包括单核苷酸变异（Single nucleotide variant, SNV）、小片断插入/缺失变异（Insertion/Deletion, InDel）和拷贝数变异（Copy number variation, CNV），，，，，，，，同时可检测微卫星不稳固(MSI），，，，，，，，周全解读剖析与药物相关的基因靶点，，，，，，，，为临床治疗决议及患者预后提供参考信息，，，，，，，，助力临床个性化精准治疗。。。。。

二、产品内容

基于基因杂交捕获和高通量测序手艺，，，，，，，，检测与结直肠癌亲近相关的20个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域及微卫星(MSI)位点区域；；；；；；
检测效果包括笼罩外显子的单核苷酸变异(SNV),短片断插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点爆发在产品捕获规模内的基因融合(Fusion)变异；；；；；；
评估微卫星不稳固(MSI)的状态。。。。。

基因列表：

AKT1、APC、ARID1A、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、POLE、POLD1、RET，，，，，，，，SMAD4、STK11、TP53

三、产品优势

精：参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库，，，，，，，，笼罩国人肿瘤患者焦点基因和高频突变基因
专：报告内容严谨，，，，，，，，报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务
快：接纳实体瘤智能报告系统，，，，，，，，自实验室接受到及格样本之日起，，，，，，，，7个自然日出具检测报告
准：组织检测限低于1%，，，，，，，，ctDNA检测限低至0.3%，，，，，，，，检测特异性达99%

四、适用人群

想相识自己是否适合靶向治疗的结直肠癌患者，，，，，，，，血液样本适用于无法获得有用组织样本的晚期结直肠癌患者
希望同时举行多基因检测，，，，，，，，来协助医生制订完善靶向治疗计划的结直肠癌患者
靶向治疗历程中泛起耐药，，，，，，，，需要重新制订治疗计划的结直肠癌患者

五、样本要求

样本类型	样本量	样本要求
石蜡切片	8-10张	未经HE染色。。。。。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。。。。。
新鲜组织	≥50mg（黄豆粒大�。。。。。�	术后30分钟内新鲜肿瘤组织，，，，，，，，未坏死肿瘤组织比例在50%以上；；；；；；置于专用生涯管中生涯与运输。。。。。
穿刺组织	2-3针	肿瘤组织长度至少1cm
外周血	10ml	需Streck管收罗与运输，，，，，，，，且无凝血/溶血

六、检测流程

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