一．产品简介
迪甄安?Basic是面向乳腺癌患者精准用药提供的基因检测产品，，，，，使用探针捕获与高通量测序手艺，，，，，检测18个与乳腺癌爆发生长、用药指导相关的基因，，，，，能涵盖多种对临床决议有指导意义的变异类型，，，，，包括单核苷酸变异（Single nucleotide variant, SNV）、小片断插入/缺失变异（Insertion/Deletion, InDel）和拷贝数变异（Copy number variation, CNV），，，，，用于乳腺癌患者的分子分型、展望临床靶向、免疫、内渗透药物疗效及预后评估等，，，，，助力临床制订合适的个体化治疗计划。。。。。 。。
二．产品内容
| 基于基因杂交捕获和高通量测序手艺，，，，，周全检测与乳腺癌亲近相关的18个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域；；；；；；； ； | |
| 检测效果包括笼罩外显子的单核苷酸变异(SNV),短片断插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点爆发在产品捕获规模内的基因融合(Fusion)变异。。。。。 。。 |
基因列表：
AKT1、BRCA1、BRCA2、CCND1、EGFR、ERBB2、ESR1、FBXW7、FGFR1、FGFR2、MTOR、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET、TP53
三．检测意义
| 用于乳腺癌靶向用药、免疫治疗、内渗透治疗获益指导，，，，，辅助临床制订更佳个体化计划 | |
| 筛选敏感/耐药突变，，，，，助力临床计划实时调解 |
四．产品优势
| 精：参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库，，，，，笼罩国人肿瘤患者焦点基因和高频突变基因 | |
| 专：报告内容严谨，，，，，报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务 | |
| �。。。。。 。。航贤ɡ舛縋CR要领，，，，，一次取样可检测多个基因，，，，，信息周全，，，，，价钱实惠，，，，，性价比高 | |
| 快：接纳实体瘤智能报告系统，，，，，自实验室接受到及格样本之日起，，，，，7个自然日出具检测报告 | |
| 准：组织检测限低于1%，，，，，ctDNA检测限低至0.3%，，，，，检测特异性达99% |
四．适用人群
| 所有需要个体化诊疗的乳腺癌患者，，，，，血液样本适用于无法获得有用组织样本的晚期乳腺癌患者 | |
| 现有治疗效果不佳，，，，，需要调解用药计划的乳腺癌患者 | |
| 希望同时举行多基因检测，，，，，来协助医生制订完善个体化治疗计划的患者 |
五．样本要求
样本类型 | 样本量 | 样本要求 |
石蜡切片 | 8-10张 | 未经HE染色。。。。。 。。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。。。。。 。。 |
新鲜组织 | ≥50mg（黄豆粒大�。。。。。 。。� | 术后30分钟内新鲜肿瘤组织，，，，，未坏死肿瘤组织比例在50%以上；；；；；；； ；置于专用生涯管中生涯与运输。。。。。 。。 |
穿刺组织 | 2-3针 | 肿瘤组织长度至少1cm |
外周血 | 10ml | 需Streck管收罗与运输，，，，，且无凝血/溶血 |
六．检测流程
一．产品简介
迪甄安?Basic是面向乳腺癌患者精准用药提供的基因检测产品，，，，，使用探针捕获与高通量测序手艺，，，，，检测18个与乳腺癌爆发生长、用药指导相关的基因，，，，，能涵盖多种对临床决议有指导意义的变异类型，，，，，包括单核苷酸变异（Single nucleotide variant, SNV）、小片断插入/缺失变异（Insertion/Deletion, InDel）和拷贝数变异（Copy number variation, CNV），，，，，用于乳腺癌患者的分子分型、展望临床靶向、免疫、内渗透药物疗效及预后评估等，，，，，助力临床制订合适的个体化治疗计划。。。。。 。。
二．产品内容
| 基于基因杂交捕获和高通量测序手艺，，，，，周全检测与乳腺癌亲近相关的18个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域；；；；；；； ； | |
| 检测效果包括笼罩外显子的单核苷酸变异(SNV),短片断插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点爆发在产品捕获规模内的基因融合(Fusion)变异；；；；；；； ； |
基因列表：
AKT1、BRCA1、BRCA2、CCND1、EGFR、ERBB2、ESR1、FBXW7、FGFR1、FGFR2、MTOR、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET、TP53
三．检测意义
| 用于乳腺癌靶向用药、免疫治疗、内渗透治疗获益指导，，，，，辅助临床制订更佳个体化计划 | |
| 筛选敏感/耐药突变，，，，，助力临床计划实时调解 |
四．产品优势
| 精：参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库，，，，，笼罩国人肿瘤患者焦点基因和高频突变基因 | |
| 专：报告内容严谨，，，，，报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务 | |
| �。。。。。 。。航贤ɡ舛縋CR要领，，，，，一次取样可检测多个基因，，，，，信息周全，，，，，价钱实惠，，，，，性价比高 | |
| 快：接纳实体瘤智能报告系统，，，，，自实验室接受到及格样本之日起，，，，，7个自然日出具检测报告 | |
| 准：组织检测限低于1%，，，，，ctDNA检测限低至0.3%，，，，，检测特异性达99% |
四．适用人群
| 所有需要个体化诊疗的乳腺癌患者，，，，，血液样本适用于无法获得有用组织样本的晚期乳腺癌患者 | |
| 现有治疗效果不佳，，，，，需要调解用药计划的乳腺癌患者 | |
| 希望同时举行多基因检测，，，，，来协助医生制订完善个体化治疗计划的患者 |
五．样本要求
样本类型 | 样本量 | 样本要求 |
石蜡切片 | 8-10张 | 未经HE染色。。。。。 。。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。。。。。 。。 |
新鲜组织 | ≥50mg（黄豆粒大�。。。。。 。。� | 术后30分钟内新鲜肿瘤组织，，，，，未坏死肿瘤组织比例在50%以上；；；；；；； ；置于专用生涯管中生涯与运输。。。。。 。。 |
穿刺组织 | 2-3针 | 肿瘤组织长度至少1cm |
外周血 | 10ml | 需Streck管收罗与运输，，，，，且无凝血/溶血 |
六．检测流程
